罕见病患者的生死之选:一针特效药70万,打还是不打?

2023-12-05 13:05
收藏
详情
微信分享
脊髓性肌萎缩症(SMA),属于一种婴幼儿时期发病的常染色体隐性遗传病。约每50人里就有1人携带此基因。2019年全球第一款治疗药物国内上市,因没纳入医保1针70万。坚持很难,放弃更难,天价救命药,打还是不打?

版权声明:本内容系梨视频独家,未经授权,不得转载

话题

# 天价药的选择!70万针剂下的罕见病患者:我不是社会蛀虫 #

0/800
发表

热门评论

  • 小梨子12187405
    好心酸
    10-12 21:20
    0 0 0
  • chenweimb1
    还不如检查不出来[无视]
    09-19 20:56
    0 0 0
  • 小梨子15566788
    太难了
    09-14 00:29
    0 0 0
  • 小梨子13648078
    重点不在价格如何,重点在活不了
    09-13 09:11
    0 0 0
  • 小梨子12853465
    这孩子的眼睛太漂亮了
    09-12 13:29
    1 0 0
京ICP备16047887号-1京公网安备 11010502032271号
梨视频APP二维码
下载APP