1年药费200万!她卖2套房救罕见病女

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甘肃王滢被确诊患庞贝病,庞贝病被称为世界十大罕见病之一。王滢母亲说:这几年王滢一直靠呼吸机维持生命,他们为此卖了仅有的2套房,庞贝病药费实在太高,一年需两百万,但他们不想放弃,能让孩子多活一天算一天。

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# 1年药费200万!她卖2套房救罕见病女 #

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热门评论

  • 小梨子12958206(微博)
    其实国家应该拨出专项资金用于一些极少见病症的临床治疗,减免患者医药费,借此加强对罕见病的研究以推动医疗水平发展,而不应该把这部分开销让普通老百姓承担
    05-17 05:43 · 未知
    7 1
  • 小梨子12600736(微博)
    这才是需要众筹的
    05-16 23:58 · 未知
    2 0
  • 小梨子12463450(微博)
    这种家庭才需要众筹!!
    05-16 23:47 · 未知
    1 0
  • 小梨子13592084(微博)
    早日康复
    05-16 23:40 · 未知
    0 0
  • 小梨子13592085(微博)
    这样的人才是真正需要帮助的!
    05-16 23:34 · 未知
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新评论

  • 小梨子11708425(微博)
    有治愈希望吗~有的话这种才应该众筹
    05-16 23:34 · 未知
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  • 小梨子13364329(微博)
    希望治得好
    05-16 23:32 · 未知
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