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1年药费200万!她卖2套房救罕见病女
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甘肃王滢被确诊患庞贝病,庞贝病被称为世界十大罕见病之一。王滢母亲说:这几年王滢一直靠呼吸机维持生命,他们为此卖了仅有的2套房,庞贝病药费实在太高,一年需两百万,但他们不想放弃,能让孩子多活一天算一天。
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# 1年药费200万!她卖2套房救罕见病女 #
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小梨子12958206
(微博)
其实国家应该拨出专项资金用于一些极少见病症的临床治疗,减免患者医药费,借此加强对罕见病的研究以推动医疗水平发展,而不应该把这部分开销让普通老百姓承担
05-17 05:43 · 未知
7
1
小梨子13141705
:
赞,对。
展开
06-14 21:33 · 广东深圳
0
小梨子12600736
(微博)
这才是需要众筹的
05-16 23:58 · 未知
2
0
小梨子12463450
(微博)
这种家庭才需要众筹!!
05-16 23:47 · 未知
1
0
小梨子13592084
(微博)
早日康复
05-16 23:40 · 未知
0
0
小梨子13592085
(微博)
这样的人才是真正需要帮助的!
05-16 23:34 · 未知
0
0
新评论
小梨子11708425
(微博)
有治愈希望吗~有的话这种才应该众筹
05-16 23:34 · 未知
0
0
小梨子13364329
(微博)
希望治得好
05-16 23:32 · 未知
0
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