男孩患罕见病无法行走，妈妈背着念书考上清华读博

新评论

• 小梨子15741156（微博）

  伟大的母爱[赞][赞][赞]

  08-31 14:14 · 未知

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• 小梨子15741109（微博）

  谁能顶我上去？我儿子现在5岁了，跟你的病一模一样，他现在走路还是正常的，我好害怕哪一天的到来，我肯定承受不了，希望你给给我一些希望，希望这个病早日有药可以治！这个病叫DMD，对这些男孩太残忍了，7-12岁失去行走能力，一般17-20岁死于心脏衰竭！目前没有任何特效药！呼吁更多的人知道这个病

  08-31 11:06 · 未知

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• 小梨子15054532（微博）

  伟大的母亲 [good][good]

  08-31 10:05 · 未知

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• 小梨子15733217（微博）

  曾经坚强勇毅、不屈不挠的母亲擦干眼泪，依然故我，从小学、中学到高中，十几年如一日孜孜无怠；她是残疾孩子求学路上的陪读者，也成了守护神。孩子身残志坚，懂得知恩图报；如今面目一新是榜样，更体现了清华的温度。[赞][赞]

  08-31 07:52 · 未知

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• 小梨子13910488（微博）

  伟大的母爱

  08-31 06:55 · 未知

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• 小梨子15741158（微博）

  人才济济

  08-31 02:10 · 未知

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• 小梨子15285342（微博）

  进行性肌营养不良现在医学可以在孕早期检测出来了 家族遗传 并且传男不传女 女性一般隐性携带 我哥就是这种病 根本看不好 他已经不在了 后来医生说这个病是因为无法合成什么肌霉什么的 属于基因缺失 失活了

  08-31 01:30 · 未知

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• 小梨子14078390（微博）

  我也叫陈斌区别怎么这么大[doge][doge][doge]

  08-31 01:28 · 未知

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• 小梨子15741159（微博）

  伟大的母亲

  08-31 01:05 · 未知

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• 小梨子15285342（微博）

  加油

  08-31 00:50 · 未知

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