罕见病患者的生死之选:一针特效药70万,打还是不打?

2023-12-05 13:05
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脊髓性肌萎缩症(SMA),属于一种婴幼儿时期发病的常染色体隐性遗传病。约每50人里就有1人携带此基因。2019年全球第一款治疗药物国内上市,因没纳入医保1针70万。坚持很难,放弃更难,天价救命药,打还是不打?

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# 天价药的选择!70万针剂下的罕见病患者:我不是社会蛀虫 #

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热门评论

  • 小梨子12187405
    好心酸
    10-12 21:20
    0 0 0
  • chenweimb1
    还不如检查不出来[无视]
    09-19 20:56
    0 0 0
  • 小梨子15566788
    太难了
    09-14 00:29
    0 0 0
  • 小梨子13648078
    重点不在价格如何,重点在活不了
    09-13 09:11
    0 0 0
  • 小梨子12853465
    这孩子的眼睛太漂亮了
    09-12 13:29
    1 0 0

新评论

  • 小梨子15081457
    评论比这新闻刚出来的时候理智多了
    09-12 13:32
    0 0 0
  • 小梨子14224207
    [微笑][微笑]
    09-12 13:29
    0 0 0
  • 小梨子15757535
    人生于世,随时随地都不可避免地要面临各种各样的复杂困境,而最令人措手不及或无所适从的莫过于前进迷茫后退是墙,进退两难……
    09-12 13:05
    0 0 0
  • 小梨子12999228
    看哭了。。。。
    09-12 13:04
    0 0 0
  • 小梨子11707061
    有啥别有病!!!病不起!!!!
    09-12 12:33
    0 0 0
  • 小梨子13453354
    国家应该出台相关政策来拯救这群人
    09-12 12:31
    0 0 0
  • 小梨子12775537
    我刚捐完!大家能帮忙就帮一下吧!
    09-12 12:20
    0 0 0
  • 小梨子15757462
    去印度!
    09-12 12:17
    0 0 0
  • 小梨子15757464
    我也
    09-12 11:55
    0 0 0
  • 小梨子15757464
    我们
    09-12 11:55
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