70万1针特效药降价,2岁患儿母亲哽咽:会拼全力救孩子

2024-04-27 09:05
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诺西那生钠注射液是治疗脊髓性肌肉萎缩症疾病的靶向药,1月4日,该药从第一年两针140万降至55万。湖南炎陵2岁患儿的母亲陈女士说,全家人都在拼尽全力救孩子,听到降价的消息激动得哭了,以前百万天价想都不敢想。

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# 70万1针特效药降价,2岁患儿母亲哽咽:会拼全力救孩子 #

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热门评论

  • 虽然现实很残酷,但是我们构建社会的责任和原因之一,不就是给无助的人以希望吗?希望更多部门和个人参与到扶危济困。
    01-07 16:22
    0 0 0
  • 从无药到天价药到现在的降价,以后还会有更好的政策,希望爱心人士帮助孩子先用上一针,一起留住孩子
    01-05 17:14
    13 0 5
  • 小梨子15852729(微博)
    从新生一个健康的 不更好吗?
    01-06 13:38
    1 0 0
  • 小梨子14681408(微博)
    一年才能挣多钱啊
    01-06 14:18
    0 0 0
  • 从无药可治到140万一年的天价药,再到现在的55万一年。两年多了,我用自己的亲身经历见证了国内罕见病政策的点点滴滴变化。我的孩子是不幸的,但又是幸运的。希望爱心人士能够伸出援手帮帮孩子,谢谢!
    01-05 18:19
    9 0 2
    • 孩子妈妈吗,想bang孩子,可以告诉我途径吗?
      展开
      01-05 19:25
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新评论

  • 小梨子15852643(微博)
    这我不是一般家庭买的起的啊
    01-06 11:24
    0 0 0
  • 小梨子13136270(微博)
    我记得之前有个新闻是有一种病打一针即可痊愈,而这一针上千万,而这种病多是出生不久后的孩子得。
    01-06 07:56
    0 0 0
  • 小梨子15001460(微博)
    视频中主人全家一年收入应该不超过10万,一针55万,还差45万,还不加其他开销的,也就是说差的45万,得众筹或者借,但这病是每年都要打的,说句难听的,真的还不如早点放手。
    01-06 07:29
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  • 小梨子15001460(微博)
    还不如早点要个二胎,对谁都好。
    01-06 07:17
    0 0 0
  • 小梨子12862778(微博)
    这药什么东西做的比黄金还贵!
    01-06 05:22
    0 0 0
  • 小梨子15852403(微博)
    我也当妈妈了,真的见不得这样的事情
    01-06 03:17
    0 0 0
  • 小梨子12702568(微博)
    别说一般 小康家庭都不一定承受得起 非要说一年几百万才是小康家庭 那当我没说
    01-06 01:12
    0 0 0
  • 小梨子15852291(微博)
    有很大区别吗??
    01-05 22:29
    0 0 0
  • 小梨子15041231(微博)
    我好悲观……140万会让人绝望,但55万带来的一点点希望更容易引致绝望,因为希望会让人去拼命……如今也只能期望药到病除了
    01-05 21:25
    0 0 0
  • 小梨子15852148(微博)
    像这种罕见病国家应该出台治疗药费全程免费减少家庭负担,毕竟罕见病属于极少数国家医疗部门帮助承担费用义不容辞,中国🇨🇳有一句古话医者仁心![心]
    01-05 21:05
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